Быстрые и точные термоциклы
Высокоэффективное покрытие золотом обеспечивает скорость нагрева и охлаждения до 6°C/с, позволяя завершить 45 циклов амплификации за 30 минут.
Инновационный дизайн сплавов обеспечивает высокую температурную однородность в пределах ±0.2°C. Вспомогательная подогревающая пластина эффективно снижает боковой эффект.
Инновационная оптическая система.
Основанная на технологии сканирования флуоресценции с конфокальной фокусировкой, эффективно устраняет фоновое освещение и помехи от возбуждающего света, обеспечивая высокоотносительный сигнал флуоресценции и экономя использование флуоресцентных зондов и красителей.
Используются высокопроизводительные одноцветные светодиоды с длительным сроком службы в качестве источника возбуждающего света. Они не подвержены тепловому ухудшению и не требуют обслуживания на протяжении всего срока службы. Высокопроизводительные кремниевые фотоумножители обеспечивают высокий сигнал флуоресценции при слабом воздействии света и уменьшают фотобледение.
Прибор использует линейную технологию последовательного сканирования флуоресценции, что обеспечивает однородность всех собранных данных о флуоресценции, повышает точность и однородность значения CT, эффективно уменьшает боковые эффекты и не требует калибровки ROX.
Превосходное качество воспроизводимости
Надежный дизайн обеспечивает отличное качество идентичности в каждом запуске. Кривые увеличения для 96 повторяющихся образцов отображаются на линейном и логарифмическом графиках ниже. Средний цикл квантования (Cq) = 24 ± 0.10.
Динамический диапазон до 10 порядков
Результаты на системе nQ96-X4/5 демонстрируют отличную воспроизводимость и разрешение, даже при очень низком числе копий.
Анализ кривых плавления.
Для увеличения числа копий ДНК 96 геномов человека использовался SYBR-реактив. Реакция проводилась в быстром режиме, и температура плавления (Tm) составила 77.5℃ (стандартное отклонение 0.05℃).
Высокое разрешение
Отличная температурная однородность и быстрое обнаружение данных обеспечивают точность температуры и времени реакции между различными пробирками, что позволяет надежно выявлять разницу в концентрации целевых генов в 1.33 раза.
На рисунке 1 показаны кривые для 6 градиентных разведений при концентрации в 2 раза выше. На рисунках 2 и 3 представлены кривые при разведении в 1.5 раза.
